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    高效液相色譜儀基線不穩的原因及解決方法介紹

    更新時間:2022-11-28      點擊次數:10355
         高效液相色譜儀分配系數與組分、流動相和固定相的熱力學性質有關,也與溫度、壓力有關。在不同的色譜分離機制中,K有不同的概念:吸附色譜法為吸附系數,離子交換色譜法為選擇性系數(或稱交換系數),凝膠色譜法為滲透參數。但一般情況可用分配系數來表示。
      高效液相色譜儀色譜柱不平衡。有時液相色譜儀色譜柱的平衡時間很長,特別是當流動相發生變化時,液相色譜儀色譜柱的平衡時間需要很長。在沒有平衡之前,高效液相色譜的基線肯定是不穩定的。溶液:用中等極性溶劑沖洗。當改變流動相時,在分析前用10~20倍床體積的新流量沖洗液相色譜儀的色譜柱。
      液相色譜經常發生基線不穩。主要原因和解決方法如下:
      1.高壓泵止回閥堵塞導致基線波動;解決方法:拆除單向閥,用超聲波在純水中浸泡20分鐘以上,清除堵塞。
      2.流動相溶解氣體引起的基線波動。解決方案:超聲波脫氣15-30分鐘或充氮一般可以解決。
      3.高壓泵墊片損壞,造成液相色譜儀壓力波動和基線不穩定。解決方法:更換高壓泵的密封墊。
      4.高壓泵或液相色譜儀的色譜柱設有泄漏點,解決辦法是查找和確定泄漏的位置。
      5.液相色譜儀的色譜柱因各種原因產生氣泡。解決方法:在檢測器的水池出口加負壓調節器。
      6.液相色譜儀檢測器波長設置不當,基線不穩定,因為沒有設置在最大吸收波長。解決方案:將探測器的測試波長調整到最大吸收波長。
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